НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток — це харчова добавка, показана у разі ураження периферичних нервів, спричиненого ендоневальним набряком. Це так само багато в чому визначається гіперактивністю місцевої хмарної клітини. Також ефектно знижує нейрозапалення в дітей і дорослих показники нейрозапалення це підвищені маркери (  NSE, S- 100)

Приймання продукту дає змогу заповнити ендогенні запаси пальмітоїлетаноліду, які, як відомо, зменшуються у разі ураження периферичних нервів і підтримуються гіперреактивністю тканин, індукованою хмарними клітинами.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток — це харчова добавка, яка показана під час лікування алодинії або для лікування тих патологій, які характеризуються інтенсивними хворобливими симптомами на тлі слабкого больового подразників, який в інших людей абсолютно не може викликати біль; , тому вони показані для лікування синдрому печіння в роті ( печіння, дискомфорт і біль у порожнині рота навіть без ушкоджень), вульводіння, триходіння (дискомфорт або біль, локалізована на шкірі черепа) і пінодія (боль, печіння або свербіж у статевому члені та яєчних); також у косметичній сфері для зменшення свербіння та печіння на слизових оболонках.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток — це харчова добавка, до складу якої входять:

• Пальмітоїл-етаноламід: елемент із протибольовою та протизапальною дією, показаний для поліпшення правильної функції периферичного нерва; фактично це чинник живлення, який в організмі здатний діяти як біологічний модулятор, сприяючи контролю фізіологічної реактивності тканин. Отже, це домішка, яку треба використовувати під наглядом лікаря для дієти суб'єктів із порушеннями, підтримуваними гіперреактивністю тканин, індукованою хмарними клітинами. У цих суб'єктів корисно фізіологічно протидіяти ендогенному дефіциту продукування пальмітоїл-етаноламіду, який визначається, коли організм, схильний до повторюваних запальних станів, вичерпний свою здатність природного синтеза.

НОРМАСТ® 600 мг. 60 таблеток — це харчова добавка без глютену.

Нервова тканина, як периферична, так і спинна, має тенденцію до виснаження здатності синтезу  ендогенного ФЭА  у разі рецидивувальних нейровозапальних станів різного генезу. Цей стан сприяє ризику виникнення запального болю з прогресивною трансформацією на невропатичний біль . У цих умовах важливо протидіяти процесу активації ненейрональних клітин, тьмяних клітин, що відповідають за підтримання гомеодинамічного балансу нервової тканини.   

В основі механізму дії ФЕА лежить зв'язування молекули з пероксистомальним рецептором; завдяки цьому зв'язку пригнічується вивільнення прозапальних медіаторів, наявних в імунних клітинах, залучених щоразу, коли виникають хворобливі явища.

ФЕА являє собою молекулу, яка в природі має дуже великі розміри частинок (від 2000 до 50 мікроміліметрів) і, як наслідок, погану розчинність у воді. Це призводить до уповільнення фази перорального всмоктування.

Щоб краще полегшити цей процес на шлунково-кишковому рівні та прискорити розчинення молекули, був вивчений інноваційний патент, який завдяки техніці мікронізації дав змогу неабияк зменшити її розмір до 1000 разів.