НОРМАСТ ® 600 мг. 60 таблеток - це харчова добавка, показана при ураженні периферичних нервів, спричиненому ендоневральним набряком. Це, своєю чергою, багато чому визначається гиперреактивностью місцевої опасистої клітини. Також ефективно знижує нейрозапалення у дітей та дорослих показники нейрозапалення це підвищені маркери (NSE, S-100)

Прийом продукту дозволяє заповнити ендогенні запаси пальмітоілетаноламіду , які, як відомо, зменшуються при ураженні периферичних нервів і підтримуються гіперреактивністю тканин, індукованою опасистими клітинами.

НОРМАСТ ® 600 мг. 60 таблеток - це харчова добавка, яка показана при лікуванні алодинії або для лікування тих патологій, які характеризуються інтенсивними хворобливими симптомами на тлі слабкого болючого подразника, який у інших людей абсолютно не може викликати біль; тому вони показані для лікування синдрому печіння в роті (печіння, дискомфорт і біль у порожнині рота навіть за відсутності ушкоджень), вульводинії, триходинії (дискомфорт або біль, локалізована на шкірі черепа) та пенодинія (біль, печіння або свербіж у статевому члені та яєчках); також у косметичній сфері для зменшення сверблячки та печіння на слизових оболонках.

НОРМАСТ ® 600 мг. 60 таблеток - це харчова добавка, до складу якої входять:

• Пальмітоїл-етаноламід: елемент з болезаспокійливою та протизапальною дією, показаний для покращення правильної функції периферичного нерва; фактично це чинник харчування, що у організмі здатний діяти як біологічний модулятор, сприяючи контролю фізіологічної реактивності тканин. Отже, це добавка, яку слід використовувати під наглядом лікаря для дієти суб'єктів із порушеннями, що підтримуються гіперреактивністю тканин, індукованої опасистими клітинами. У цих суб'єктів корисно фізіологічно протидіяти ендогенному дефіциту продукування пальмітоїл-етаноламіду, який визначається, коли організм, схильний до повторюваного запального стану, вичерпує свою здатність природного синтезу.

НОРМАСТ ® 600 мг. 60 таблеток – це харчова добавка без глютену.

Нервова тканина, як периферична, так і спинальна, має тенденцію до виснаження здатності синтезу ендогенного ФЕА при рецидивуючих нейрозапальних станах різного генезу. Цей стан спричиняє ризик виникнення запального болю з прогресуючою трансформацією в невропатичний біль. У цих умовах важливо протидіяти процесу активації ненейрональних клітин, опасистих клітин, які відповідають за підтримку гомеодинамічного балансу нервової тканини.

В основі механізму дії ФЕА лежить зв'язування молекули з пероксисомальним рецептором; завдяки цьому пригнічується вивільнення прозапальних медіаторів, присутніх в імунних клітинах, задіяних щоразу, коли виникають хворобливі явища.

ФЕА є молекулою, яка в природі має дуже великі розміри частинок (від 2000 до 50 мікроміліметрів) і, як наслідок, погану розчинність у воді. Це призводить до уповільнення фази перорального всмоктування.

Щоб краще полегшити цей процес на шлунково-кишковому рівні та прискорити розчинення молекули, було вивчено інноваційний патент, який за рахунок техніки мікронізації дозволив значно зменшити її розмір до 1000 разів.